Qiijing Lucky シリーズ シングル チャンネル マイクロピペット
Qiijing LUCKY シリーズ シングル チャンネル マイクロピペットは、現代の研究室で...
Check the Detailsピペッティングは、ピペッターを使用して少量の液体を測定し分注するプロセスです。これは、溶液の調製、分析用のサンプルの分注、さまざまな種類のアッセイの実行など、多くの実験手順で使用される基本的な技術です。
ピペッティングの際、ユーザーはまずサム ホイールまたはレバーを調整してピペッターの希望の容量を設定します。次に、ピペッターの先端を液体の中に置き、トリガーまたはボタンを作動させて液体をピペッター内に吸い上げます。次に、チップを目的の容器に移動し、トリガーまたはボタンを再度作動させて液体を分注します。
ピペッティングの際、精度と精度は重要な考慮事項です。最新のピペッターの多くは、非常に正確で正確になるように設計されており、設定容量の数マイクロリットル以内で分注できる機能を備えています。ただし、ユーザーがピペッターの使用について適切なトレーニングを受け、正確で正確な結果を確実に得るために適切なピペッティング技術を遵守することも重要です。
ピペッティングは器具を使用せずに手動で行うこともできます。これは手動ピペッティングと呼ばれますが、ピペッターを使用するほど正確ではなく、より手間がかかります。
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Check the Details私たちのことを信じてください 強さ
設立年
業界経験
工場エリア
主力製品
Shanghai Qiijing Biochemical Reagent & Instrument Co., Ltd. は、上海で精密液体処理機器を設計および製造しています。私たちはとして運営しています 中国のピペット装置サプライヤー 3 つの作業スケール: 手動および電動マイクロピペット、大容量マクロピペット、X8 自動マイクロ液体ディスペンサー。これらの機器は、ライフサイエンス、医療検査、製薬、食品、環境および工業研究所におけるアッセイのセットアップ、サンプル調製、試薬分注、段階希釈および品質管理テストに適用されます。
Qiijing ブランドは 1988 年からピペットの研究、開発、生産に専念しており、中国語と英語の商標は 1992 年に登録されました。当社の製造は、CE および ISO 13485 認定の品質管理、社内試験ラボ、および原材料の選択、工程内試験、完成品試験を含む全工程検査ルーチンによってサポートされています。
0.1 µL 以上の容量を備えたシングルチャンネル、8 チャンネル、および 12 チャンネルの空気置換ピペット。この製品ラインには、Lucky シリーズ、完全にオートクレーブ可能な Lotus シリーズ、Eco 電動ピペッター、Airy ミニチュア ピペット、Sturdy ステッパー ピペットが含まれます。
0.25mL~5mLの大容量液体制御、10mLクラスまで拡張可能。オプションには、E-flow 電動大容量ピペット、H-Flow 手動コントローラー、Bustle 調整可能な定量ピペッターが含まれます。
反復的な微量塗布用の X8 プラットフォームは、シフトごとに同じ量を何度も供給する高効率、低騒音、安全な操作を実現するために構築されています。
| 範囲 | 作業量重視 | 駆動と制御 | 一般的なアプリケーションの適合性 |
|---|---|---|---|
| マイクロピペット | 0.1μL~10mL;シングル、8チャンネル、12チャンネルフォーマット | 空気置換ピストン。手動サムホイール設定または電動電動ピペッター | アッセイのセットアップ、プレート作業、サンプル前処理、少量の試薬の添加 |
| マクロピペット | 0.25mL~5mL、最大10mLクラス | ピストン駆動の手動コントローラーまたは速度調整可能な電動大容量ピペット | 緩衝液と培地の準備、バルク試薬の移送、チューブとボトルの充填 |
| 自動マイクロ液体ディスペンサー | モデルに応じて100mLクラスまでの微量分注が可能 | 低騒音駆動、デジタル設定、安全性を重視した設計による自動塗布 | 繰り返し充填、段階希釈、バッチサンプル処理および QC スループット作業 |
空気置換マイクロピペットは、ほとんどのベンチルーチンの作業基盤です。ボリュームはサムホイールで設定され、チップはシャフトにシールされ、ピストンのストロークによって液体が吸引および送出されます。当社の製品群では、これはチューブおよびバイアル作業用のシングルチャンネル機器として、また設定速度よりもチャンネル間の再現性が重要となるマイクロプレートの行および列用の 8 チャンネルおよび 12 チャンネル形式として提供されます。
マイクロピペットが実用的でなくなった場合、マクロピペットシリーズは 0.25 mL から 5 mL、最大 10 mL クラスまでの測定移送に対応します。一般的なタスクには、バッファーと培地の準備、培養液量の分割、チューブまたはボトルへのバルク試薬の追加、非常に少量の増分よりも制御された送達速度の方が重要な粘性または発泡性溶液の移送などが含まれます。
X8 自動マイクロ液体ディスペンサーは、ワークフローのもう一方の端、つまりオペレーターが毎回機器をリセットすることなく、同じ量を何度も繰り返し供給することに取り組みます。高効率、低い動作ノイズ、安全性を重視した設計を組み合わせており、マルチウェルプレートの充填、チューラックへの分注、または 1 つの容量設定ミスでバッチ全体が変化するような希釈シリーズの準備を行う研究室に適しています。
接触部品、シャフト シール、チップのフィット感によって、数か月使用した後にピペットがどの程度再現性を維持できるかが決まります。当社のオートクレーブ可能なモデルは、化学消毒のみに依存するのではなく、セッションの間に滅菌を行う研究室向けに構築されており、チップの選択は付属品の決定ではなくピペッティング構成の一部として扱われます。
当社は研究室、代理店、機器ブランド向けにピペッティング製品を製造しているため、構成作業は特別なリクエストではなく通常の生産の一部です。私たちのチームは、作業量帯域、チャネル形式、滅菌要件、ユーザーインターフェイスの好みを考慮して、モデルまたはカスタマイズされたビルドを提案します。
Qiijing の品質管理は文書化されており、証明書に裏付けられています。同社は、CE および ISO 13485 品質システム認証を取得しており、さらに EU 医療機器通知証明書、医療機器輸出販売証明書、およびクラス I 医療機器生産記録証明書も取得しています。これらの文書は、規制された購入プログラムの受け入れをサポートし、確認された注文の商業書類とともに発行されます。
生産側では、すべての機器は梱包前の原材料検査、工程内テスト、完成品検査に合格します。テストは当社独自のテスト装置で実行され、大量リリース前に顧客が内部仕様に対するパフォーマンスを確認する必要がある場合のサンプル検証もサポートします。
| プロジェクトからの入力 | それが何を決定するのか |
|---|---|
| 作業ボリュームの範囲とワークフローごとのボリューム数 | モデル帯域と、シングルチャンネル、マルチチャンネル、または大容量の楽器が適合するかどうか |
| 液体の特性 — 粘度、蒸気圧、発泡傾向、温度 | ピストンとシールの選択、チップの選択、および標準化する塗布技術 |
| プレートの形式、チューブまたはボトルの形式、およびバッチサイズ | チャネル数、シャフト間隔、および手動または自動のどちらの塗布が適切であるか |
| 滅菌ルーチンと使用する洗浄剤 | オートクレーブ可能なモデルの選択と材料の互換性 |
| ブランディング、パッケージング、市場文書の要件 | OEM/ODM 範囲、ラベルとマニュアルの内容、出荷構成 |
| 年間数量と段階的な納品 | バッチ計画、生産スケジュール、リードタイム確認 |
ボリュームバンド、液体の説明、フォーマット、目標数量を送信していただくと、推奨モデル、カスタマイズのポジション、納期スケジュールを返信いたします。最初のデータセットから仕様を決定できない場合は、注文確定前に検証用のサンプルを提供します。
当社は 3 つのシリーズを製造しています。シングルチャンネル、8 チャンネル、および 12 チャンネル形式のマイクロピペットです。 0.25 mL ~ 5 mL、および最大 10 mL の液体処理用のマクロピペット。 X8 自動マイクロ液体ディスペンサーは、微量の繰り返し分注を可能にします。
Qiijing Lotus シリーズ シングル チャンネル完全オートクレーブ可能マイクロピペットおよび当社の完全オートクレーブ可能マイクロピペット モデルは、オートクレーブによる滅菌用に設計されています。シールと内部部品がお客様のサイクルに適合するよう、構成時に滅菌ルーチンを確認します。
はい。サンプル確認は当社のプロセスの定義されたステップです。当社は技術的解決策を提案し、性能検証用のサンプルを提供し、正式な生産が開始される前にお客様の確認後にのみ仕様を最終決定します。
当社は、お客様の図面、サンプル、または市場の要件に基づいて、製品設計、仕様調整、外観のカスタマイズ、パッケージング ソリューションをカバーする OEM/ODM サービスを提供します。これには、独自のピペッティング ラインを構築している販売業者向けのブランド供給が含まれます。
当社の品質管理システムは CE および ISO 13485 認証を取得しており、EU 医療機器通知証明書、医療機器輸出販売証明書、およびクラス I 医療機器生産記録証明書によってサポートされています。注文が確定すると文書が発行されます。
標準リードタイムは 10 営業日で、正確なスケジュールは注文数量とカスタマイズ範囲に基づいて確認されます。機器は安全に世界中に発送できるように梱包されており、アフターサポートには、技術チーム (86-021-62403896) による製品相談、操作ガイダンス、トラブルシューティングが含まれます。