実験用消耗品 Supplier

再現可能な実験室作業のために製造された精密消耗品

Shanghai Qiijing Biochemical Reagent & Instrument Co., Ltd. は、精密ピペットやベンチ機器とともに実験用消耗品を製造しています。当社のブランドは 1988 年から実験室部門に参入し、中国語と英語の商標は 1992 年に登録されました。同社は現在、上海市松江区に 24,000 平方メートルの生産拠点を運営しており、CE および ISO 13485 品質システム認証を取得しています。

中国の研究所用消耗品サプライヤーとして、当社は、単一のカタログ品目ではなく、定義されたサンプル ワークフローに適合する使い捨て製品を必要とする販売店、研究機関、病院研究所、産業品質管理部門にサービスを提供しています。消耗品は厳格なプロセス管理の下で高精度の研磨剤を使用して製造されており、光学的な透明性が重要となる場合には、この製品群は無臭で滑らかで透明になるように設計されています。

当社が提供する研究用消耗品の範囲

当社の消耗品ラインは、計数、遠心分離、濾過、培養、液体処理サポートにわたる 11 品目をカバーしています。各ファミリーはワークフロー内の特定の位置に合わせて作成されるため、物理フォーマット、裁断スタイル、または膜の化学的性質は、シェルフではなくプロトコルに基づいて選択されます。

サンプル ワークフロー全体に適合するアプリケーション

消耗品は、サンプル マトリックスとその後の読み取り値に基づいて選択されます。計数チャンバーのスライドは顕微鏡検査のステップにあり、オペレーターが再現可能な計数にどれだけ速く到達できるかは、視認性の判定によって決まります。当社のダークラインスライドは、繰り返しすすいでもセパレーターラインをきれいに保ち、毎日のカウンティングルーチンや長時間の作業をサポートします。

遠心分離管は収集と分離の間にあります。 USP-6 PP 高透明チューブは、内壁の仕上げが回収に影響する細菌、細胞、タンパク質のサンプルに使用されます。一方、USP87 限外濾過フォーマットは、保持精度と低タンパク質吸着が結果を左右する仕様となっています。下流では、使い捨てガンマ滅菌済み真空フィルターデバイスが培地および溶液の滅菌をカバーし、親水性または疎水性膜を備えた有機シリンジフィルターが攻撃的な溶媒の浄化をカバーします。

• ライフサイエンスと細胞の研究: カウンティングスライド、高透明遠心管、ペトリ皿、低保持チップ。
• バイオテクノロジーと製薬の QC: 限外濾過チューブ、滅菌済み真空濾過、パイロジェンフリーチップ。
• 食品、環境、工業用の試験: サンプル清澄用のシリンジフィルター、前処理用の遠心分離管。
• 教育および研究室: ベンチ消耗品とピペットスタンドは、整理された共有作業位置を実現します。

材料、清浄度、および重要な仕様

ポリプロピレン、ポリスチレン、膜アセンブリは用途に応じて選択されます。光透過性は、透過光を使用するスライド、ディッシュ、チューブを左右します。表面エネルギーは、残留液体が測定されるフィルターとチップを支配します。当社の消耗品製品は、成形跡、臭い、壁の凹凸が観察の妨げにならないように、高精度の研磨剤と制御されたプロセス条件を使用して製造されています。

製造前に確認する仕様には、材料グレード、罫線の種類と線のコントラスト、溝の形状、膜の化学的性質と孔径、滅菌状態、ラッキングまたは袋詰めの形式、保管と輸送に使用される梱包単位などが含まれます。

機器主導のワークフローにおける消耗品

消耗品は、周囲の機器に適合して初めて機能します。私たちの ピペッティング シングルチャンネルマイクロピペット、マクロピペット、自動マイクロ液体ディスペンサーが含まれます。 低保持ピペットチップ 使用中のピペットのチップコーンに適合しているため、作業日全体にわたってフィット感、密閉性、排出が一貫した状態に保たれます。

完全なベンチを組み立てる研究室の場合、 実験器具 この範囲には、遠心分離機、マグネチックスターラー、ミキサー、ウォーターバス、金属バス、天秤、光度計、pH メーターが含まれます。チューブの形式はローターに対して、ディッシュの形式はインキュベーターや顕微鏡ステージに対して、フィルターの接続はシリンジやバキュームマニホールドに対して、納品後ではなく見積段階で確認します。

OEM/ODM 構成、パッケージング、および納品範囲

当社は、製品設計、仕様調整、外観のカスタマイズ、パッケージング ソリューションをカバーする、お客様の図面またはサンプルに基づく OEM および ODM プログラムをサポートします。消耗品プロジェクトには通常、金型や工具のレビュー、性能検証のためのサンプルラウンド、および正式な生産前の文書化された仕様の凍結が含まれます。

• 構成入力: 容量または寸法、材料グレード、ルーリングまたは膜のタイプ、無菌要件。
• プレゼンテーション: 袋詰めまたはラック詰め、バルクカートンまたは仕切りトレイ、プライベートラベル印刷。
• 配信範囲: 輸出梱包、カートンラベル貼り付け、目的地市場向けに準備された書類。
• 標準リードタイム: 10 営業日、注文数量とカスタマイズの深さによって確認されます。

品質管理と合格の証拠

原材料検査、工程内テスト、完成品検査は、ISO 13485 の認証を受けており、CE 文書と社内テストラボによってサポートされている当社の品質管理システムの下で個別のゲートとして実行されます。同社が保有する証明書記録には、EU 医療機器通知証明書、医療機器輸出販売証明書、およびクラス I 医療機器生産記録証明書が含まれます。

消耗品バッチの受け入れは、通常、材料、寸法、ルーリングコントラスト、滅菌状態と発熱物質の状態、内壁の仕上げ、および梱包数などの仕様書で合意されます。顧客のプロトコルで受入検査が必要な場合、最初の生産実行前にサンプルセットと検査リストを調整して、双方が同じ特性を測定できるようにします。

ソリューションの構成に使用する情報

当社の営業および技術チームは、まずアプリケーションから作業を行います。次の入力を使用すると、一般的な価格表ではなく、特定の構成、サンプル プラン、および見積もりを返すことができます。

1. アプリケーションとサンプルの種類: 細胞、タンパク質、血液由来物質、溶媒、食品または環境抽出物。
2. 作業パラメーター: 容量範囲、カウント形式、遠心分離速度とローター、ろ過容量、膜の選択。
3. 機器またはインターフェースの詳細: ピペットモデル、ローターボア、シリンジフィッティング、インキュベーターまたは顕微鏡ステージの寸法。
4. 清浄度の要件: パイロジェンフリー、DNase/RNase フリー、滅菌済み、または標準実験室グレード。
5. プレゼンテーション: 袋入り、ラック入り、バルク、プライベート ラベル、およびカートンごとのユニット数。
6. 注文プロファイル: 初回注文数量、リピートスケジュール、OEM/ODM 範囲、および宛先市場の文書。

保管、取り扱い、および技術サポート

消耗品は、直射日光や溶剤の蒸気を避け、乾燥した室温で保管することを目的とした、密封され、明確にラベルが貼られたパッケージで提供されます。外側のパックにはバッチ番号と製品番号が印刷されているため、結果を製造工程まで遡ることができ、ラック形式は再梱包せずにベンチに直接ロードできるように設計されています。

当社の技術チームは、納品後の製品相談、操作指導、トラブルシューティングをサポートし、プロトコルが変更された場合には仕様を再検討することができます。各消耗品ラインの製品番号とモデル (たとえば、計数チャンバー スライド用の XB-K-25、XB-K-25Plus、または XB-K-25Pro) を記録し、正しい形式と照合できるように、フォローアップ リクエストに含めてください。

よくある質問

どの細胞計数チャンバースライドを選択すればよいですか?

グリッドの読み方に応じて選択してください。ダークラインのスライド XB-K-25Pro は、ルーチンの計数や繰り返しのすすぎに高いコントラストをもたらします。メタルシルバーのボトムブライトラインスライドXB-K-25Plusは、研磨された特殊加工された表面でブライトラインカウントに適しています。 H 型溝スライド XB-K-25 は、目盛線が鮮明で滑らかな細胞計数チャンネルを提供します。フルセットは当社にあります 研究室用消耗品のサプライヤー 範囲。

遠沈管の選択はどのように行っていますか?

チューブをサンプルとローターに合わせます。滑らかな内壁を備えた USP-6 PP 高透明チューブは生体サンプルの収集と標準的な遠心分離に使用されますが、USP87 限外濾過チューブは保持精度と低タンパク質吸着が回収率を決定する場合に指定されます。ローターのボアと速度定格は見積前に確認されます。

ピペットチップには発熱物質やヌクレアーゼの汚染はありませんか?

当社のチップは、熱源、エンドトキシン、DNase、RNase を使用しないように製造されており、滑らかな内壁と最適化された開口部により、液体を安定して放出します。これらは袋入りまたはラック入りで提供され、透明で低保持のオプションもあります。

消耗品を自社ブランドおよびパッケージで供給してもらえますか?

はい。お客様の図面やサンプルに基づいて、製品設計、仕様調整、外観のカスタマイズ、パッケージング ソリューションをカバーする OEM および ODM プロジェクトを実行します。仕様が製品化される前に、パフォーマンス検証のためにサンプルが提供されます。

消耗品の注文にはどのような品質文書が付属しますか?

当社の品質管理システムは、CE 文書を含む ISO 13485 の認証を取得しており、EU 医療機器通知証明書、医療機器輸出販売証明書、およびクラス I 医療機器生産記録証明書を取得しています。バッチ記録と検査結果は、合意された仕様書に基づいて作成されます。

一般的なリードタイムはどれくらいですか?またどのように始めればよいですか?

標準リードタイムは 10 営業日で、注文の詳細とカスタマイズ範囲が合意された後に確認されます。アプリケーション、サンプル タイプ、必要な形式、および初回注文数量を 86-021-62403896 または当社の営業チームに送信してください。一致する消耗品ラインの構成と見積もりを返信します。